分光光度法

分光光度法測(cè)定的主要辦法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。

乙酰丙酮法

乙酰丙酮法原理是使用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙酰基二氫盧剔啶后，412nm下進(jìn)行分光光度測(cè)定。

此法最大的長(zhǎng)處是操作簡(jiǎn)潔，功能安穩(wěn)，誤差小，不受乙醛的攪擾，有色溶液可安穩(wěn)存在12hr，;缺陷是活絡(luò)度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測(cè)定;辦法缺陷是反響較慢，需要約60min;SO2對(duì)測(cè)定存在攪擾(使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除)。該辦法十分傳統(tǒng)，應(yīng)用極為廣泛。

變色酸法(CTA法)

變色酸法也稱(chēng)鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)效果形成紫色化合物，該化合物最大吸收波長(zhǎng)在580nm處，可用分光光度法進(jìn)行剖析測(cè)定。改動(dòng)變色酸濃度和選用不同的采樣手法，可滿足不同濃度甲醛檢測(cè)需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測(cè)限可達(dá)20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，辦法更安穩(wěn)、更活絡(luò)。該法的長(zhǎng)處是操作簡(jiǎn)潔、快速活絡(luò);缺陷是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，不易控制，且醛類(lèi)、烯類(lèi)化合物及NO2等對(duì)測(cè)定有攪擾。

酚試劑法

酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反響生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物，色彩深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對(duì)甲醛的測(cè)定十分活絡(luò)最低檢測(cè)限為0.015mg/L。辦法的缺陷是乙醛、丙醛的存在會(huì)對(duì)測(cè)定成果發(fā)生攪擾;反響受溫度約束，室溫低于15，顯色不徹底，20～35時(shí)15min顯色最徹底，放置4小時(shí)，吸收情況安穩(wěn)不變。

次品紅法(PRA)

次品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與次品紅生成紫色絡(luò)合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測(cè)限為50μg/L。本法的長(zhǎng)處是簡(jiǎn)潔活絡(luò)，其它醛和酚不攪擾測(cè)定;缺陷是褪色快，活絡(luò)度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，并且生色化合物需要至少60min才干達(dá)到安穩(wěn)的吸收。使用活動(dòng)打針技術(shù)，可消除分光光度法顯色慢、活絡(luò)度低和安穩(wěn)性差的缺陷。